MATERNITY È IL NUOVO TEST PRENATALE DEL DNA PRIVO DI RISCHI ESEGUIBILE DALLA DECIMA SETTIMANA DI GESTAZIONE, CON UN SEMPLICE PRELIEVO DI SANGUE PUOI SCOPRIRE SE IL TUO BAMBINO CORRE IL RISCHIO DI ESSERE AFFETTO DA UN’ANOMALIA CROMOSOMICA.    

•      SICURO  Eseguito su un campione di sangue materno e saliva paterna (solo eKaryo Full)

•      COMPLETO   Trisomia 21 (Sindrome di Down), 18, 13. Anomalie numeriche dei cromosomi sessuali; CNVs (delezioni e duplicazioni);
patologie monogeniche; sesso del bambino.

•      ACCURATO  Tecnologia di ultima generazione Next Generation Sequencing – Massive Parallel Sequencing (NGS-MPS). Sensibilità e
specificità maggiore del 99,9% per le trisomie. Calcolo della frazione fetale.

•      VELOCE  Risultati disponibili in 7 giorni lavorativi.

•      COMODO  Un solo prelievo di sangue, tutte le risposte

SCOPRI LE DIVERSE TIPOLOGIE DI MATERNITY

•       Test prenatale Maternity 52S

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21 e determinazione del sesso fetale.

• Test prenatale Maternity XY

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, aneuploidie relative ai cromosomi sessuali

XY e determinazione del sesso fetale.

• Test prenatale Maternity

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, aneuploidie relative ai cromosomi sessuali XY, delezioni e duplicazioni (CNVs) e determinazione del sesso fetale.

• Test prenatale Maternity eKaryo

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, aneuploidie relative ai cromosomi sessuali XY, anomalie strutturali, delezioni e duplicazioni (CNVs) e determinazione del sesso fetale.

KARYOTYPE. Determinazione delle anomalie numeriche cromosomiche e subcromosomiche sulle 22 coppie di autosomi e sui cromosomi sessuali.

• Test prenatale Maternity eKaryo Full

Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, aneuploidie relative ai cromosomi sessuali XY, anomalie strutturali, delezioni e duplicazioni (CNVs), determinazione del sesso fetale e pannello 391 patologie monogenetiche.

KARYOTYPE. Determinazione delle anomalie numeriche cromosomiche e subcromosomiche sulle 22 coppie di autosomi e sui cromosomi sessuali.

L’indagine contiene 391 patologie monogeniche a trasmissione ereditaria analizzate contestualmente sia sul campione di sangue materno che su un campione di saliva paterno.

 E’ possibile eseguire il test MATERNITY tutti i Lunedì e Martedì su appuntamento.

•     Non è necessario il digiuno

•     Può essere eseguito dalla 10° settimana di gravidanza

Maternity è un prodotto a marchio CE IVD

Un prodotto a CE indica che il prodotto è conforme ai requisiti
essenziali delle normative europee in materia di salute, sicurezza e protezione
ambientale.